Attualità

Motion 20.3211

Swiss Medtech auspica che il Consiglio federale implementi in modo pragmatico e tempestivo l’incarico del Parlamento.

Ancora più Medtech all’Inselcampus

Il Centre Suisse d’Electronique et de Microtechnique (CSEM) istituirà un reparto nell’Inselcampus di Berna.

Informazioni da GOV.UK

Il Regno Unito ha aggiornato le linee guida sulla nuova normativa in materia di dispositivi medici. Il riconoscimento dei dispositivi medici con marchio CE sarà esteso ben oltre il 30 giugno 2023. I dispositivi medici con un certificato MDD/AIMDD valido potranno essere immessi sul mercato fino al 30 giugno 2028, i dispositivi conformi alla MDR e tutti gli IVD fino al 30 giugno 2030

13.06.23 Attualità

La vincitrice è Abionic

Abionic ha un buon motivo per festeggiare. L’azienda è stata insignita dello Swiss Medtech Award 2023 per la sua piattaforma diagnostica di test rapidi abioSCOPE.

26.05.23 Attualità

Assemblea dei soci Swiss Medtech 2023

I soci di Swiss Medtech hanno posto nel corso dell’assemblea annuale 2023 basi importanti per l’ulteriore sviluppo dell’associazione

15.05.23 Attualità

Posizione e argomenti sulla mozione 20.3211

Swiss Medtech auspica che il Consiglio federale implementi l’incarico del Parlamento ora in modo rapido e pragmatico.

09.05.23 Attualità

Informazioni dal Team-NB

Il Team-NB ha pubblicato un documento di posizione sulla presentazione armonizzata della documentazione tecnica da parte dei produttori.

28.04.23 Attualità

Motion 20.3211 (Damian Müller)

Abbiamo ampliato il nostro sito Internet con un portale sulla mozione 20.3211 «Per un maggior margine d’azione nell’approvvigionamento dei dispositivi medici per la popolazione svizzera» del Consigliere agli Stati Damian Müller.

21.04.23 Attualità

Swiss Medtech cerca esperto/a per la sostenibilità

Le esigenze climatiche sono diventate un criterio rilevante di accesso al mercato.

18.04.23 Attualità

Sicurezza dell’approvvigionamento – le dipendenze vanno ridotte

Anita Holler di Swiss Medtech fornisce una panoramica sulle particolari sfide che un Paese relativamente piccolo in Europa deve gestire

31.03.23 Attualità

Emendamento MDR/IVDR Swissmedic

Durante la fase di transizione Swissmedic applica gli adeguamenti conformemente all’emendamento dell’UE 2023/607; tale applicazione proseguirà fino all’adeguamento dell’ordinanza relativa ai dispositivi medici (ODmed) e dell’ordinanza relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro (ODIV).

28.03.23 Attualità

Brutti voti per i fabbricanti di dispositivi di classe I

Tra agosto e dicembre 2022 Swissmedic ha svolto un controllo delle dichiarazioni di conformità sulla base di un campione di 27 fabbricanti svizzeri di dispositivi medici di classe I, corrispondente all’8 percento dei produttori svizzeri.